重慶醫院哪些方法能篩查出畸形兒 4種檢查方法各有優勢

文章來源：重慶送子鳥醫院      發布時間：2023-07-07

每個家庭都希望能擁有健康可愛的寶寶，但現在畸形兒的出生率越來越高，這主要和孕婦年齡、胚胎質量、染色體、生存的環境以及情緒有關。一般懷孕后需做產檢，通過產檢能篩查出畸形。

哪些檢查方法能篩查出畸形兒？

1、NT檢查

NT是頸項透明層厚度，能反映出皮下組織內淋巴液體集聚。這是早期唐氏篩查最重要的方法，同時也能評估出胎兒是否有染色體疾病和先天性心臟病。懷孕11~13周是做此檢查的最佳時期，因為此時胎兒頭部、四肢和軀干已經能分辨出，做B超檢查時能觀察胎兒活動。懷孕是11周前不易觀察頸項透明層，14周后又逐漸消失。NT檢查能預測胎兒染色體異常發生的風險率，另外也能評估出其他疾病，如胎兒心臟畸形、頸部和頭面部先天性畸形、軟骨發育不全和淋巴管異常等。正常情況下厚度在2.5毫米以下，大于2.5毫米是NT增厚。NT增厚預示著唐氏胎兒、先天性心臟病和其他結構性畸形。

2、唐氏篩查

唐氏篩查是通過抽取孕婦的血清，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白、游離雌三醇和人類絨毛膜促性腺激素濃度。然后再結合預產期、孕婦年齡、體重和采血時的孕周，評估出先天性缺陷胎兒的危險系數，適合年齡小于35歲的單胎妊娠孕婦。若21三體和18三體臨界風險和高風險，需進一步做羊水穿刺。

3、無創DNA產前檢測

懷孕12到22周是做無創DNA產前檢測的最佳時間。提取孕婦5毫升外周血，提取胎兒游離DNA，然后結合生物信息分析，能準確得出胎兒發生染色體非整倍體。但先兆性流產、出血傾向、發熱、孕婦RH陰性血型和慢性病原體感染活動期不能做此檢查。提示三體，說明胎兒患上染色體疾病的概率極大，需進一步做羊水穿刺檢查。

4、羊水穿刺

羊水穿刺安排在懷孕16~24周，在B超引導下，把一根細長針穿過孕婦肚皮和子宮壁，進入羊水腔，抽取出羊水，這樣能得到胎兒的脫落細胞，診斷胎兒是否患有某些先天性疾病。羊水穿刺能診斷染色體遺傳病和代謝病。

溫馨提示

孕婦可以根據自己情況來選擇合適的檢查方法，一旦發現異常，需聽從醫生建議，看看是否需要繼續妊娠。